工作职责：
1、 负责体系文件的编制及修订，确保质量管理体系及其过程在公司内各相关业务领域达到有效的建立、实施并保持；
2、 计划、组织按时进行内部质量审核，监控质量体系有效运行并持续改进；
3、   针对内部与外部审核中发现的不符合项，组织开发有效的纠正预防措施，跟踪落实措施的执行情况。
4、   定期为部门提供培训，保证相关政策落实；
5、 负责产品资料收集、整理和更新，确保符合GMP流程要求；
6、 负责公司销售产品的养护、验收，确保产品质量、成本有效控制。
7、 食品与药品添加剂审批或相关业务，GMP认证工作相关工作；

职位要求：
1、 本科以上学历，食品与药品等相关专业优先，1年以上食品与药品添加剂审批或相关业务，GMP认证工作相关经验；
2、   具备ISO质量/环境体系知识、ROHS、QC080***体系、HSF法律法规、3C和ROHS相关培训经历；要求知道食品QS认证，以及ISO22000体系认证的知识和经验；
3、   精通常用办公软件的操作，能根据公司实际情况撰写各类规程、规范文档；
4、 责任、细心，具备较强的沟通能力、协调能力和问题解决能力；
5、 具有ISO9001内审员、ISO14001内审员、QC080***内审员资格优先。